2024.január 1-től árváltozás!

A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig.
Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata + 10 000Ft

(Ikerterhesség esetén is)

Javasoljuk azoknak, akik az alkalmazott vizsgálati módszer által kimutatható minden, az orvosgenetika jelenlegi ismeretei szerint, a magzat egészségét befolyásoló eltérést kívánják megismerni